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2023考研农学门类联考考点预测（化学）
临近考研，我们考研专业课教研中心，深入研究2014年考研统考专业课考试大纲，结合统考专业课的命题趋势、规律及特点，经过反复推敲锤炼之后，分析提炼各层级知识核心要点，从而对本年的考研命题进行预测，帮助学员把握出题重点。
无机及分析化学 溶液浓度的表示方法、稀溶液的通性、胶体溶液；物质量浓度的计算方法；胶体的分类和特点。 热力学基本概念、热化学及化学反应热的计算、化学反应方向的判断，主要涉及到是大题计算。 化学反应速率基本概念及速率方程式、反应速率理论、化学平衡及移动。正确书写化学反应速率方程式和化学平衡常数，判断浓度、温度等对化学平衡的影响。 核外电子运动状态、多电子原子核外电子排布、元素周期律及元素性质的周期性变化、离子键和共价键理论、杂化轨道理论、分子间力。杂化轨道(sp、sp2、sp3)的空间构型、键角及常见实例，不等性sp3杂化轨道(H20、NH3等)的空间构型。 元素电负性差值与键极性、偶极矩与分子极性的关系，分子间力(色散力、诱导力、取向力)和氢键的概念及对物质物理性质的影响，此处注意常见的原子Cu和Zn的杂化轨道。 定量分析中的误差、有效数字及运算规则、滴定分析法概述；掌握有效数字及运算规则；基准物质的条件、标准溶液的配制及滴定结果的计算。 酸碱质子理论，酸碱平衡中有关浓度的计算。分布系数、分布曲线的概念以及有关的计算。物料平衡、电荷平衡、质子条件的概念以及各种体系PBE的正确写法。两性物质的概念及其pH值的计算方法。缓冲溶液、缓冲容量、缓冲范围的概念及其缓冲溶液pH值的计算方法。酸碱指示剂的变色原理，一元酸(碱)滴定过程中pH的变化规律及常用指示剂的选择；一元弱酸(碱)能否被准确滴定的条件，多元弱酸(碱)能否被分步准确滴定的条件，此处应掌握分步滴定的计算。 电解质的概念以及电解质强弱的概念；可溶、微溶、难溶电解质的概念；溶解度、溶度积的概念极其表示方法、相互之间的联系与区别和相关计算；同离子效应与盐效应的概念以及对沉淀溶解的影响和相关计算；分步沉淀原理、沉淀的溶解与转化以及相关计算。 氧化还原滴定中电极电势的应用(判断氧化剂或还原剂的相对强弱，确定氧化还原反应进行的方向、次序和程度)；标准电极电势与氧化还原反应平衡常数的关系；元素标准电势图及其应用；常用的氧化还原滴定方法(重铬酸钾法、高锰酸钾法、碘量法)及氧化还原滴定结果的计算。 配位化合物的基本概念、配位化合物的基本组成以及与之相关的各种名词；配位化合物的命名和书写规则；配位化合物的价键理论。螯合物的概念、EDTA与金属离子形成的螯合物的特征；配位化合物的稳定常数的概念；配位反应的副反应系数、条件稳定常数的概念及其计算。 朗伯-比耳定律是光吸收的基本定律，从物质对光的选择性吸收的基本原理出发，推导朗伯-比耳定律，同时讲解偏离朗伯-比耳定律的基本原因。显色条件及测量条件的选择，影响显色反应的条件因素，重要的显色剂，入射光波波长和参比溶液的选择，掌握仪器测量误差对分析结果的影响，控制适宜吸光度范围。 电势分析法基本原理、离子选择性电极；电势分析法的相关计算。
有机化学 有机化合物与有机化学、化学键与分子结构、有机化合物结构特点与反应特性。 烷烃和环烷烃的结构、命名和理化性质；烯烃、二烯烃和炔烃的结构、命名和理化性质；芳香烃结构、命名和理化性质。 双键碳原子的sp2杂化、烯烃的异构现象，三键碳原子的sp杂化，共轭二烯烃的结构、共轭效应。 烯烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、硫酸、次卤酸、催化氢化、过氧化物催化下的自由基加成反应)，氧化反应，卤代反应；不同碳正离子结构和稳定性的关系；炔烃的加成反应(加卤素、卤化氢、水、HCN)，氧化反应，金属炔化物的生成；共轭二烯烃的1，2加成和1，4加成(加卤素、卤化氢)、双烯合成。 苯的结构、芳香性及Huckel规则，准确理解诱导效应和共轭效应的特点，判断非芳香烃是否具有芳香性；苯和苯的衍生物的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化、烷基化及碳正离子重排、酰基化)，侧链的氧化反应，侧链的卤代反应；萘的亲电取代反应(卤代、硝化、磺化)，氧化反应，还原反应。 掌握偏振光与旋光性、旋光度与比旋光度、手性分子与手性碳原子、对称因素与旋光活性、对映体与非对映体、内消旋体与外消旋体等基本概念；旋光异构体构型的Fischer投影式和透视式；了解环状化合物和不含手性碳原子的手性分子结构。 卤代烷的分类、结构、命名和物理性质；卤代烷的亲核取代反应、消除反应(Saytzeff规则)、与金属Mg的反应；亲核取代反应的SN1、SN2机制及立体化学特征。 醇、酚、醚的分类、结构、命名和物理性质；醇与金属Na、Mg、Ca的反应，醇在低温下与浓强酸作用，醇的卤代反应(与HX、PX3、PX5、氯化亚砜、Lucas试剂的反应)，醇的脱水反应及碳正离子重排(分子内、分子间脱水)，醇的酯化反应，醇的氧化反应。主要涉及填空、选择和推断题。 酚的物理性质，酚芳环上的亲电取代反应(硝化、磺化、卤代)，酚的氧化反应，酚与FeCl3的显色反应；醚在低温下与浓强酸作用，醚键的断裂；了解醚过氧化物的生成、检验和处理；环氧乙烷的开环反应(加水、氨或胺、醇、卤化氢、格氏试剂)；扩散至杂环化合物，与笨等环状结构的物质一起考察。 醛、酮、醌的结构、分类、命名和物理性质；醛、酮的亲核加成反应，ɑ-氢的反应(ɑ-卤代、羟醛缩合)，醛的氧化和歧化反应(Cannizzaro反应)，醛、酮的还原反应。 羧酸、羧酸衍生物、取代酸的分类、结构、命名和物理性质；不同结构羧酸的酸性，羧酸衍生物的生成，二元羧酸的受热分解反应，羧酸的还原反应，羧酸的卤代反应；羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应，Claisen酯缩合反应，酯的还原反应，酰胺的酸碱性，酰胺的Hofmann降解反应；各种羟基酸的脱水反应，a-羟基酸及a-酮酸的氧化反应，a-酮酸及β-酮酸的分解反应，β-酮酸酯的酮式-烯醇式互变异构，乙酰乙酸乙酯合成法和丙二酸酯合成法。涉及到羧酸的综合合成是主要的考点。 胺的结构、分类、命名和物理性质，特别注意两性反应；掌握烷基化反应、酰基化和磺酰化反应和亚硝酸反应的应用；重氮盐的制备与反应。 掌握糖类的系统命名、单糖的异构化；糖的成铩反应、还原反应应用；糖类不同结构的书写、描述以及命名，包括相关的特征反应和鉴定反应。 油脂、蜡、磷脂的组成和结构、油脂和高级脂肪酸的命名、油脂的理化性质。皂化反应和皂化值的计算。
希望通过预测，帮助广大考生在最后的关键时刻，梳理知识体系，准确把握命题点，直击命题要害，进而做好最终的考前冲刺。 预祝广大考生金榜题名！
2023考研农学门类联考考点预测（化学）
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