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小孩子基因突变可以治疗吗基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。但由于只能在功能外在改变，不能改变基因突变的基因，所以对于由于基因突变导致的疾病目前不可治疗，可用技术也非常少。
另外。基因突变不一定是不可遗传变异，而不是一定不能遗传，这点同学们要注意，主要分两种情况：
1.如果是在受精卵分裂时发生的突变，就有可能是可遗传的，因为全身的细胞都是由受精卵发育来的
2.如果是已经差不多成形的胎儿，以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况
A.发生在体细胞的突变 这种是不可遗传的；
B.发生在生殖细胞的突变 如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话，那么就把突变遗传下去了; 如果那个突变的生殖细胞没有被"用到" 那也就没有遗传下去；
C.如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现，而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代；
总的的来说就是基因突变在配子或性染色体中可遗传给后代，而发生在体细胞中不会遗传。一般来说不好治疗，除非采用基因治疗的方法去除致病基因或者导入正常的外源基因。但是也并没有同学们想象的那么可怕，基因突变发生的概率非常小，只要不接受辐射或是接触并素，一般是很安全的。
治疗基因突变的方法染色体夫妇双方正常。叶酸基因点突变夫妇双方均有，建议下次备孕准备夫妇同服叶酸5mg左右（需要同时补充葡萄糖酸锌，一月检测一次血锌）。对于t3-t4-tsh需要复查，如果异常需要查2种相关抗体，内分泌科就诊。对于封闭抗体阴性，需要做主动免疫治疗，此外对流产的其他指标如自身抗体/激素/tvs监测卵泡及内膜/aca/beta-gp1/ca125等指标均需要查。
也可以采用抑制基因，它位于人体细胞核的第17号染色体上。1994年，研究者们在第13号染色体上又发现另外一种与乳腺癌有关的基因，称为BRCA2。在此之后,很多情况下人们把两种基因统称BRCA1/2一起讨论。实际上，BRCA 1/2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的优良基因(称为"抑癌基因")，损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用，如果BRCA1/2基因的结构发生了某些改变(称为"突变")，那么它所具有的抑制肿瘤发生的功能就会受影响。已发现的BRCA1/2的突变有数百种之多，除了与遗传性乳腺癌和卵巢癌有关。
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